Статьи медицинского центра Олимп

Большое исследование дает надежду на лечение генетических причин высокого кровяного давления

Интересные факты
Большое международное исследование, которое проанализировало генетические данные до 130 000 человек, обнаружило, что общие варианты в 8 областях ДНК связаны с уровнем кровяного давления у людей, что дает надежду на то, что они могут быть пробной группой для новых лекарств для лечения или даже предотвращения высокого кровяного давления.

В исследовании приняли участие более 150 ученых из 93 исследовательских центров США и Европы, и оно было опубликовано в интернете в номере журнала Nature Genetics за 10 мая. Одна группа ученых, работающих над исследованием, включая первого и соответствующего автора, доктора Кристофера Ньютона-Чех, базируется в Массачусетской больнице общего профиля (MGH) в США. Ньютон-Чех также является ассистентом профессора медицины в Гарвардской Медицинской школе. Ньютон-Чех объяснил, что это исследование было "большим достижением", потому что оно обнаружило новые генетические пути, которые увеличивают наше понимание того, что вызывает высокое кровяное давление, и повышает вероятность того, что они могут быть мишенями для лекарств, которые могут лечить или даже предотвращать это состояние. 6 из 8 участков ДНК ранее не были связаны с регуляцией кровяного давления, заявили исследователи.

Высокое кровяное давление (гипертония) является основным фактором риска развития инфаркта, инсульта, почечной недостаточности и сердечной недостаточности и может протекать в семьях. Есть также некоторые редкие генетические нарушения, которые повышают кровяное давление. Но проблема с определением генетики высокого кровяного давления заключается в том, что каждый фактор имеет небольшой эффект, и поэтому вам нужно очень большое количество участников, и вам нужно смотреть на более чем один фактор одновременно, чтобы получить четкую картину того, как гены влияют на кровяное давление. Именно этим, по сути, и занимался этот очень большой консорциум исследовательских центров. Объединив и поделившись своей работой, они смогли собрать большую коллекцию данных и изучить кластеры вариантов генов и то, как они связаны с измерениями кровяного давления, взятыми у участников. Первым этапом сотрудничества был мета-анализ, который объединил и повторно проанализировал результаты 17 исследований геномных ассоциаций. Анализ включал изучение более 2,5 миллионов участков ДНК более чем у 34 000 европейцев или людей европейского происхождения.

Исследователи обнаружили, что варианты в 12 хромосомных областях (областях на карте ДНК) были последовательно связаны с показаниями высокого кровяного давления, предполагая, что это были гены, которые контролировали или были вовлечены в регуляцию кровяного давления.

Источник:
"Genome-wide association study of blood pressure and hypertension."
Daniel Levy, Georg B Ehret, Kenneth Rice, Germaine C Verwoert, Lenore J Launer, Abbas Dehghan, Nicole L Glazer, Alanna C Morrison, Andrew D Johnson, Thor Aspelund, Yurii Aulchenko, Thomas Lumley, Anna Köttgen, Ramachandran S Vasan, Fernando Rivadeneira, Gudny Eiriksdottir, Xiuqing Guo, Dan E Arking, Gary F Mitchell, Francesco U S Mattace-Raso, Albert V Smith, Kent Taylor, Robert B Scharpf, Shih-Jen Hwang, Eric J G Sijbrands, Joshua Bis, Tamara B Harris, Santhi K Ganesh, Christopher J O'Donnell, Albert Hofman, Jerome I Rotter, Josef Coresh, Emelia J Benjamin, André G Uitterlinden, Gerardo Heiss, Caroline S Fox, Jacqueline C M Witteman, Eric Boerwinkle, Thomas J Wang, Vilmundur Gudnason, Martin G Larson, Aravinda Chakravarti, Bruce M Psaty & Cornelia M van Duijn.
Nature Genetics, Published online: 10 May 2009
doi:10.1038/ng.384