Медицинский Центр "Олимп"
Статьи

Большое исследование дает надежду на лечение генетических причин высокого кровяного давления

Большое международное исследование, которое проанализировало генетические данные до 130 000 человек, обнаружило, что общие варианты в 8 областях ДНК связаны с уровнем кровяного давления у людей, что дает надежду на то, что они могут быть пробной группой для новых лекарств для лечения или даже предотвращения высокого кровяного давления.

В исследовании приняли участие более 150 ученых из 93 исследовательских центров США и Европы, и оно было опубликовано в интернете в номере журнала Nature Genetics за 10 мая. Одна группа ученых, работающих над исследованием, включая первого и соответствующего автора, доктора Кристофера Ньютона-Чех, базируется в Массачусетской больнице общего профиля (MGH) в США. Ньютон-Чех также является ассистентом профессора медицины в Гарвардской Медицинской школе. Ньютон-Чех объяснил, что это исследование было "большим достижением", потому что оно обнаружило новые генетические пути, которые увеличивают наше понимание того, что вызывает высокое кровяное давление, и повышает вероятность того, что они могут быть мишенями для лекарств, которые могут лечить или даже предотвращать это состояние. 6 из 8 участков ДНК ранее не были связаны с регуляцией кровяного давления, заявили исследователи.

Высокое кровяное давление (гипертония) является основным фактором риска развития инфаркта, инсульта, почечной недостаточности и сердечной недостаточности и может протекать в семьях. Есть также некоторые редкие генетические нарушения, которые повышают кровяное давление. Но проблема с определением генетики высокого кровяного давления заключается в том, что каждый фактор имеет небольшой эффект, и поэтому вам нужно очень большое количество участников, и вам нужно смотреть на более чем один фактор одновременно, чтобы получить четкую картину того, как гены влияют на кровяное давление. Именно этим, по сути, и занимался этот очень большой консорциум исследовательских центров. Объединив и поделившись своей работой, они смогли собрать большую коллекцию данных и изучить кластеры вариантов генов и то, как они связаны с измерениями кровяного давления, взятыми у участников. Первым этапом сотрудничества был мета-анализ, который объединил и повторно проанализировал результаты 17 исследований геномных ассоциаций. Анализ включал изучение более 2,5 миллионов участков ДНК более чем у 34 000 европейцев или людей европейского происхождения.

Исследователи обнаружили, что варианты в 12 хромосомных областях (областях на карте ДНК) были последовательно связаны с показаниями высокого кровяного давления, предполагая, что это были гены, которые контролировали или были вовлечены в регуляцию кровяного давления.

Источник:
"Genome-wide association study of blood pressure and hypertension."
Daniel Levy, Georg B Ehret, Kenneth Rice, Germaine C Verwoert, Lenore J Launer, Abbas Dehghan, Nicole L Glazer, Alanna C Morrison, Andrew D Johnson, Thor Aspelund, Yurii Aulchenko, Thomas Lumley, Anna Köttgen, Ramachandran S Vasan, Fernando Rivadeneira, Gudny Eiriksdottir, Xiuqing Guo, Dan E Arking, Gary F Mitchell, Francesco U S Mattace-Raso, Albert V Smith, Kent Taylor, Robert B Scharpf, Shih-Jen Hwang, Eric J G Sijbrands, Joshua Bis, Tamara B Harris, Santhi K Ganesh, Christopher J O'Donnell, Albert Hofman, Jerome I Rotter, Josef Coresh, Emelia J Benjamin, André G Uitterlinden, Gerardo Heiss, Caroline S Fox, Jacqueline C M Witteman, Eric Boerwinkle, Thomas J Wang, Vilmundur Gudnason, Martin G Larson, Aravinda Chakravarti, Bruce M Psaty & Cornelia M van Duijn.
Nature Genetics, Published online: 10 May 2009
doi:10.1038/ng.384