Медицинский Центр "Олимп"
Статьи

СДВГ-это генетическое Нейродевелопментальное расстройство

Синдром дефицита внимания / гиперактивности, широко известный как СДВГ, является генетическим заболеванием, говорят ученые, которые предоставили убедительные доказательства. Исследование, финансируемое Фондом Wellcome Trust, опубликовано в последнем номере журнала The Lancet. Исследователи из Центра медицинских исследований (MRC) в области Нейропсихиатрической генетики и геномики и кафедры психологической медицины и неврологии Кардиффского университета, Уэльс, Великобритания, в своей статье делают вывод, что СДВГ-это расстройство развития мозга.

СДВГ делает детей беспокойными, возбужденными, импульсивными и легко отвлекаемыми. Эксперты говорят, что примерно 1 из каждых 50 детей страдает СДВГ. Хотя ряд факторов предполагают, что генетика, вероятно, играет важную роль, СДВГ часто приписывают диете с слишком большим количеством сахара и плохим воспитанием. Предыдущие исследования показали, что родитель с СДВГ имеет больше шансов иметь ребенка, который также имеет это состояние, по сравнению с родителем без СДВГ – фактор, который указывает на некоторую вероятную генетическую ассоциацию. Если однояйцевый близнец имеет СДВГ, есть 75% шанс, что другой близнец также будет иметь его. Авторы объясняют, что СДВГ не лечится, но поведенческие вмешательства и фармакологическая терапия могут помочь в лечении симптомов. В этом последнем исследовании ученые проанализировали ДНК 366 детей с СДВГ и 1047 детей, у которых не было этого заболевания (контроль).

Анализ ДНК показал, что у пациентов с СДВГ чаще отсутствовали сегменты ДНК, или сегменты ДНК, которые были продублированы по сравнению с контролем. Авторы объясняют, что этот вид генетической изменчивости более распространен при заболеваниях головного мозга. В коммюнике "Ланцет" пишет::

Таким образом, это новое исследование дает первое прямое доказательство того, что СДВГ-это нейродевелопментальное расстройство. Значительное совпадение было также обнаружено между сегментами (вариации числа копий, или CNV), а также теми, которые связаны с шизофренией и аутизмом. Хотя СДВГ и аутизм классифицируются совершенно раздельно, некоторые совпадения существуют между ними с точки зрения трудностей обучения и симптомов. Это исследование предполагает, что между этими двумя состояниями может быть также некоторое биологическое наложение, особенно наложение на хромосому 16, которая была вовлечена в шизофрению и некоторые другие психические расстройства и охватывает ряд генов, включая один, который, как мы знаем, жизненно важен для развития мозга.

Ведущий следователь профессор Анита Тапар сказала:
Мы надеемся, что эти результаты помогут преодолеть стигматизацию, связанную с СДВГ. Слишком часто люди отвергают СДВГ как результат плохого воспитания или плохого питания. Как клиницисту, мне было ясно, что это маловероятно. Теперь мы можем с уверенностью сказать, что СДВГ является генетическим заболеванием и что мозг детей с этим заболеванием развивается иначе, чем у других детей.

Автор доктор Найджел Уильямс, сказал:
Дети с СДВГ имеют значительно более высокий процент отсутствующих или дублированных сегментов ДНК по сравнению с другими детьми, и мы видели четкую генетическую связь между этими сегментами и другими нарушениями мозга. Эти результаты дают нам дразнящие ключи к изменениям, которые могут привести к СДВГ.

Источник:
“Rare chromosomal deletions and duplications in attention-deficit hyperactivity disorder: a genome-wide analysis”
Dr Nigel M Williams PhD, Irina Zaharieva BSc, Andrew Martin BSc, Kate Langley PhD, Kiran Mantripragada PhD, Ragnheidur Fossdal PhD, Hreinn Stefansson PhD, Kari Stefansson MD, Pall Magnusson MD, Olafur O Gudmundsson MD, Omar Gustafsson PhD, Prof Peter Holmans PhD, Prof Michael J Owen MD, Prof Michael O’Donovan MD, Prof Anita Thapar MD
The Lancet, Early Online Publication, 30 September 2010
doi:10.1016/S0140-6736(10)61109-9